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Zeitschriftenartikel

C–N Cross-Couplings for Site-Selective Late-Stage Diversification via Aryl Sulfonium Salts

MPG-Autoren
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Engl,  Pascal S.
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Häring,  Andreas P.
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Berger,  Florian
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Berger,  Georg
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Pérez-Bitrián,  Alberto
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Ritter,  Tobias
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Engl, P. S., Häring, A. P., Berger, F., Berger, G., Pérez-Bitrián, A., & Ritter, T. (2019). C–N Cross-Couplings for Site-Selective Late-Stage Diversification via Aryl Sulfonium Salts. Journal of the American Chemical Society, 141(34), 13346-13351. doi:10.1021/jacs.9b07323.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-96E5-0
Zusammenfassung
We report diverse C–N cross-coupling reactions of aryl thianthrenium salts that are formed site-selectively by direct C–H functionalization. The scope of N-nucleophiles ranges from primary and secondary alkyl and aryl amines to various N-containing heterocycles, and the overall transformation is applicable to late-stage functionalization of complex, drug-like small molecules.