Triarylmethyl‐Systeme, III. Synthese von α‐Aryl[1.n]paracyclophanen

Staab, Heinz A.; Ruland, Alfred; Kuo‐chen, Chi

doi:10.1002/cber.19821150510

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Triarylmethyl‐Systeme, III. Synthese von α‐Aryl[1.n]paracyclophanen

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Staab, Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Ruland, Alfred
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Kuo‐chen, Chi
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Staab, H. A., Ruland, A., & Kuo‐chen, C. (1982). Triarylmethyl‐Systeme, III. Synthese von α‐Aryl[1.n]paracyclophanen. Chemische Berichte, 115(5), 1755-1764. doi:10.1002/cber.19821150510.

Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0005-0DFE-0

Abstract

Als Triarylmethyl‐Systeme mit ungewöhnlicher räumlicher Orientierung der Aryl‐Ringe wurden α‐Aryl[1.n]paracyclophane mit n = 5–8 (1a–d, 8a,b) über die entsprechenden Dithia‐[1.(n + 2)]paracyclophane (2a–d, 6a,b) und die davon abgeleiteten Disulfone (3a–d, 7a,b) dargestellt. Die sterischen Verhältnisse dieser α‐Aryl[1.n]paracyclophane werden, besonders anhand von 1H‐NMR‐Spektren, diskutiert.