Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
  Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben
Zeitschriftenartikel

Regio‐ and Stereoselective Thianthrenation of Olefins To Access Versatile Alkenyl Electrophiles

MPG-Autoren
/persons/resource/persons214485

Chen,  Junting
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons201857

Li,  Jiakun
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons121731

Plutschack,  Matthew B.
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons230059

Berger,  Florian
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons198096

Ritter,  Tobias
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Chen, J., Li, J., Plutschack, M. B., Berger, F., & Ritter, T. (2020). Regio‐ and Stereoselective Thianthrenation of Olefins To Access Versatile Alkenyl Electrophiles. Angewandte Chemie, International Edition, 59(14), 5616-5620. doi:10.1002/anie.201914215.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0005-EEE5-D
Zusammenfassung
Herein, we report a regioselective alkenyl electrophile synthesis from unactivated olefins that is based on a direct and regioselective C−H thianthrenation reaction. The selectivity is proposed to arise from an unusual inverse‐electron‐demand hetero‐Diels–Alder reaction. The alkenyl sulfonium salts can serve as electrophiles in palladium‐ and ruthenium‐catalyzed cross‐coupling reactions to make alkenyl C−C, C−Cl, C−Br, and C−SCF3 bonds with stereoretention.