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Zeitschriftenartikel

Aryl Hydrocarbon Receptor Modulation by Tuberculosis Drugs Impairs Host Defense and Treatment Outcomes

MPG-Autoren
/persons/resource/persons188403

Puyskens,  Andreas
Department of Immunology, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons246424

Stinn,  Anne
Department of Immunology, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons134932

Klemm,  Marion
Department of Immunology, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons81910

Guhlich-Bornhof,  Ute
Department of Immunology, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons81946

Hurwitz,  Robert
Core Facilities / Proteinpurification, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons205012

Krishnamoorthy,  Gopinath
Department of Immunology, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons81969

Kaufmann,  Stefan H. E.
Department of Immunology, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons104863

Moura-Alves,  Pedro
Department of Immunology, Max Planck Institute for Infection Biology, Max Planck Society;

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Zitation

Puyskens, A., Stinn, A., van der Vaart, M., Kreuchwig, A., Protze, J., Pei, G., et al. (2020). Aryl Hydrocarbon Receptor Modulation by Tuberculosis Drugs Impairs Host Defense and Treatment Outcomes. Cell Host & Microbe, 27(2), 238-248.e7. doi:10.1016/j.chom.2019.12.005.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0005-F543-B
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