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Zeitschriftenartikel

Additions of Aldehyde-Derived Radicals and Nucleophilic N-Alkylindoles to Styrenes by Photoredox Catalysis

MPG-Autoren
/persons/resource/persons239076

Lux,  Marcel
Research Group Klußmann, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58702

Klussmann,  Martin
Research Group Klußmann, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Lux, M., & Klussmann, M. (2020). Additions of Aldehyde-Derived Radicals and Nucleophilic N-Alkylindoles to Styrenes by Photoredox Catalysis. Organic Letters, 22(9), 3697-3701. doi:10.1021/acs.orglett.0c01182.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0006-7AE9-B
Zusammenfassung
The consecutive addition of acyl radicals and N-alkylindole nucleophiles to styrenes was established, as well as some additional radical–nucleophile combinations. Both aryl and aliphatic aldehydes give reasonable yields. The reaction proceeds best for α-substituted styrenes, effectively creating a quaternary all-carbon center. Some iridium-based photoredox systems are catalytically active; furthermore, a base is needed in this transformation. Radicals are formed by reductive perester cleavage and hydrogen atom transfer.