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Benzo[c ]benzo[3,4]cinnolino[1,2‐a ]cinnolin, ein chirales Hydrazin‐Derivat

MPS-Authors
/persons/resource/persons198522

Fischer,  Hans
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons93901

Krieger,  Claus
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons94523

Neugebauer,  Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ange.19860980411
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/ange.19860980411
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Citation

Fischer, H., Krieger, C., & Neugebauer, F. A. (1986). Benzo[c ]benzo[3,4]cinnolino[1,2‐a ]cinnolin, ein chirales Hydrazin‐Derivat. Angewandte Chemie, 98(4), 341-342. doi:10.1002/ange.19860980411.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0006-90AD-4
Abstract
Die spontane Kristallisation der Enantiomere wurde bei der Titelverbindung 1 (Raumgruppe P 21) beobachtet. Die Röntgen‐Strukturanalyse zeigt an den Stickstoffatomen eine pyramidale Anordnung der Substituenten. Die hohe Racemisierungsbarriere von 27.1 kcal mol−1 beruht überwiegend auf dem gauche ‐Effekt der vicinalen freien Elektronenpaare.