4,5‐Bis(dimethylamino)phenanthren und 
4,5‐Bis(dimethylamino)‐9,10‐dihydrophenanthren: Synthesen und 
„Protonenschwamm”︁‐Eigenschaften

Saupe, Thomas; Krieger, Claus; Staab, Heinz A.

doi:10.1002/ange.19860980521

Item

ITEM ACTIONSEXPORT

Add to Basket

Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released

Journal Article

4,5‐Bis(dimethylamino)phenanthren und 4,5‐Bis(dimethylamino)‐9,10‐dihydrophenanthren: Synthesen und „Protonenschwamm”︁‐Eigenschaften

MPS-Authors

/persons/resource/persons220418

Saupe, Thomas
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons93901

Krieger, Claus
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons95446

Staab, Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ange.19860980521
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/ange.19860980521
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)

There are currently no full texts shared for your IP range.

Fulltext (public)

There are no public fulltexts stored in PuRe

Supplementary Material (public)

There is no public supplementary material available

Citation

Saupe, T., Krieger, C., & Staab, H. A. (1986). 4,5‐Bis(dimethylamino)phenanthren und 4,5‐Bis(dimethylamino)‐9,10‐dihydrophenanthren: Synthesen und „Protonenschwamm”︁‐Eigenschaften. Angewandte Chemie, 98(5), 460-462. doi:10.1002/ange.19860980521.

Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0006-927E-8

Abstract

Starke, fast lineare N…H…N‐Wasserstoffbrücken liegen in 1 ‐Perchlorat und dessen 9,10‐Dihydroderivat vor. Der N…N‐Abstand ist noch kürzer und die Brücken‐H/CH3‐Kopplung ist noch stärker als im Analogon mit Fluorengerüst. Unprotoniertes 1 ließ sich über ein dichloriertes siebengliedriges Dibenzosulfon erzeugen.