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4,5‐Bis(dimethylamino)phenanthren und 4,5‐Bis(dimethylamino)‐9,10‐dihydrophenanthren: Synthesen und „Protonenschwamm”︁‐Eigenschaften

MPS-Authors
/persons/resource/persons220418

Saupe,  Thomas
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons93901

Krieger,  Claus
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons95446

Staab,  Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Saupe, T., Krieger, C., & Staab, H. A. (1986). 4,5‐Bis(dimethylamino)phenanthren und 4,5‐Bis(dimethylamino)‐9,10‐dihydrophenanthren: Synthesen und „Protonenschwamm”︁‐Eigenschaften. Angewandte Chemie, 98(5), 460-462. doi:10.1002/ange.19860980521.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0006-927E-8
Abstract
Starke, fast lineare N…H…N‐Wasserstoffbrücken liegen in 1 ‐Perchlorat und dessen 9,10‐Dihydroderivat vor. Der N…N‐Abstand ist noch kürzer und die Brücken‐H/CH3‐Kopplung ist noch stärker als im Analogon mit Fluorengerüst. Unprotoniertes 1 ließ sich über ein dichloriertes siebengliedriges Dibenzosulfon erzeugen.