Darstellung, ESR‐ und ENDOR‐Untersuchung von Radikalkationen des 
Tetraphenylhydrazins, des 5,6‐Dihydro‐5,6‐diphenylbenzo[c ]cinnolins und des 
Benzo[c ]benzo[3,4]cinnolino[1,2‐a ]cinnolins

Neugebauer, Franz A.; Bock , Michael; Kuhnhäuser, Sigrid; Kurreck, Harry

doi:10.1002/cber.19861190321

Item

ITEM ACTIONSEXPORT

Add to Basket

Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released

Journal Article

Darstellung, ESR‐ und ENDOR‐Untersuchung von Radikalkationen des Tetraphenylhydrazins, des 5,6‐Dihydro‐5,6‐diphenylbenzo[c ]cinnolins und des Benzo[c ]benzo[3,4]cinnolino[1,2‐a ]cinnolins

MPS-Authors

/persons/resource/persons94523

Neugebauer, Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons243735

Kuhnhäuser, Sigrid
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/cber.19861190321
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/cber.19861190321
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)

There are currently no full texts shared for your IP range.

Fulltext (public)

There are no public fulltexts stored in PuRe

Supplementary Material (public)

There is no public supplementary material available

Citation

Neugebauer, F. A., Bock, M., Kuhnhäuser, S., & Kurreck, H. (1986). Darstellung, ESR‐ und ENDOR‐Untersuchung von Radikalkationen des Tetraphenylhydrazins, des 5,6‐Dihydro‐5,6‐diphenylbenzo[c ]cinnolins und des Benzo[c ]benzo[3,4]cinnolino[1,2‐a ]cinnolins. Chemische Berichte, 119(3), 980-990. doi:10.1002/cber.19861190321.

Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0006-9324-B

Abstract

Die Hydrazin‐Radikalkationen der Titelverbindungen (1a˙+, 2˙+, 3˙+ ) sowie einer Reihe von Derivaten (1b˙+, 1c˙+, 6a˙+ – e˙+ ) wurden durch Oxidation erzeugt. ENDOR‐Untersuchungen der Tetraarylhydrazin‐Radikalkationen 1a˙+ – c˙+ bestätigen die gehinderte Rotation der Arylreste und liefern eine partielle Zuordnung der HFS‐Kopplungskonstanten. Nach den ESR‐ und ENDOR‐Ergebnissen von 1a˙+ und 3˙+ führt die Verknüpfung der N ,N ′‐Phenylreste über ihre o ‐Positionen zu keiner beträchtlichen Einebnung des Konjugationssystems.