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Zeitschriftenartikel

Can we control lifetimes of electronic states at surfaces by adsorbate resonances?

MPG-Autoren
/persons/resource/persons21645

Hotzel,  Arthur
Physical Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

/persons/resource/persons21742

Knoesel,  Ernst
Physical Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

Wolf,  Martin
Physical Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

/persons/resource/persons21498

Ertl,  Gerhard
Physical Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Zitation

Hotzel, A., Ishioka, K., Knoesel, E., Wolf, M., & Ertl, G. (1998). Can we control lifetimes of electronic states at surfaces by adsorbate resonances? Chemical Physics Letters, 285(3-4), 271-277. doi:10.1016/S0009-2614(98)00054-2.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0006-D285-6
Zusammenfassung
Femtosecond time-resolved two-photon photoemission is used to study the excited electronic states of a Cu(111) surface covered with a monolayer of physisorbed O2 on top of one to five Xe spacer layers. The spectra are dominated by a state 4.0 eV above EF whose lifetime depends strongly on the number of Xe spacer layers. The lifetime decreases with increasing number of spacer layers from (650±30) fs for one Xe layer to (90±10) fs for five layers. To explain this trend we propose a model where the image potential states couple to a negative-ion resonance of the O2 molecule.