Lysosomal α-N-acetylgalactosaminidase deficiency: a new inherited metabolic 
disease

Diggelen, O.P. Van; Schindler, D.; Kleijer, W.J.; Huijmans, J.M.G.; Galjaard, H.; Linden, H.U.; Peter-Katalinic, J.; Egge, H.; Dabrowski, U.; Cantz, M.

doi:10.1016/s0140-6736(87)92542-6

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Zur Ablage hinzufügen

Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Lysosomal α-N-acetylgalactosaminidase deficiency: a new inherited metabolic disease

MPG-Autoren

/persons/resource/persons123154

Dabrowski, U.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673687925426/pdfft?md5=2eabeae7aa27c77ccf2f448855bafebb&pid=1-s2.0-S0140673687925426-main.pdf
(beliebiger Volltext)

https://doi.org/10.1016/s0140-6736(87)92542-6
(beliebiger Volltext)

Volltexte (beschränkter Zugriff)

Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.

Volltexte (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar

Ergänzendes Material (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar

Zitation

Diggelen, O. V., Schindler, D., Kleijer, W., Huijmans, J., Galjaard, H., Linden, H., et al. (1987). Lysosomal α-N-acetylgalactosaminidase deficiency: a new inherited metabolic disease. Lancet, 330(8562), 804-804. doi:10.1016/s0140-6736(87)92542-6.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0007-2DF1-7

Zusammenfassung

Es ist keine Zusammenfassung verfügbar