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Elektronentransfer zwischen kovalent verknüpften Porphyrin‐ und Chinoneinheiten: Synthese, magnetische Resonanz‐ und Pikosekunden‐Fluoreszenzspektroskopie

MPS-Authors
/persons/resource/persons252528

Eichberger,  Rainer
Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Kietzmann,  Reinhard
Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Willig,  Frank
Physical Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

External Ressource
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Fulltext (public)
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Citation

von Gersdorff, J., Huber, M., Schubert, H., Niethammer, D., Kirste, B., Plato, M., et al. (1990). Elektronentransfer zwischen kovalent verknüpften Porphyrin‐ und Chinoneinheiten: Synthese, magnetische Resonanz‐ und Pikosekunden‐Fluoreszenzspektroskopie. Angewandte Chemie, 102(6), 690-692. doi:10.1002/ange.19901020619.


Cite as: http://hdl.handle.net/21.11116/0000-0007-9980-B
Abstract
Zur Untersuchung der lichtinduzierten Ladungstrennung beim Primärprozeß der Photosynthese eignen sich kovalent mit Porphyrin verknüpfte Chinone wie 1. Durch NOE‐ und ENDOR‐Messungen am Zn‐Cyclohexylporphyrin und an Cyclohexylchinon wurde die Orientierung der Ringeinheiten ermittelt. Detaillierte MO‐Rechnungen an Zn‐1 und Picosekunden‐Fluoreszenzmessungen ergaben zufriedenstellend übereinstimmende Geschwindigkeitskonstanten für den Elektronentransfer vom Porphyrin zum Chinon.