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Synthese des Streptogramin‐B‐analogen Cyclodepsipeptids cyclo[‐(Boc)Ser‐D‐Abu‐Pro‐(Me)Phe‐Pip‐Phg‐O‐]

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/persons/resource/persons137681

Grell,  Ernst
Molecular Biophysics Group, Max Planck Institute of Biophysics, Max Planck Society;

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Citation

Kessler, H., Kutscher, B., Mager, G., & Grell, E. (1983). Synthese des Streptogramin‐B‐analogen Cyclodepsipeptids cyclo[‐(Boc)Ser‐D‐Abu‐Pro‐(Me)Phe‐Pip‐Phg‐O‐]. Liebigs Annalen der Chemie, 1983(9), 1541-1550. doi:10.1002/jlac.198319830910.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0008-69C2-7
Abstract
Die Synthese von cyclo[‐(Boc)Ser‐D‐Abu‐Pro‐(Me)Phe‐Pip‐Phg‐O‐] (1), einem Analogen der Virginiamycin‐Antibiotika, wird beschrieben. Es wurde das die Esterbindung enthaltende Dipeptid 11 mit dem Tetrapeptid 12 kondensiert. Die Cyclisierung des linearen, entschützten Hexadepsipeptids 15 erfolgte zwischen Serin und D‐2‐Aminobuttersäure. 1 ist nach Auskunft des 1H‐NMR‐Spektrums konformativ nicht einheitlich. Mit Alkaliionen konnte bisher keine Komplexierung nachgewiesen werden; antibiotische Wirkung wurde nicht beobachtet.