Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
  Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben
Zeitschriftenartikel

Meerwein-type Bromoarylation with Arylthianthrenium Salts

MPG-Autoren
/persons/resource/persons282621

Cai,  Yuan
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons198096

Ritter,  Tobias
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Cai, Y., & Ritter, T. (2022). Meerwein-type Bromoarylation with Arylthianthrenium Salts. Angewandte Chemie, International Edition, 61(47): e202209882. doi:10.1002/anie.202209882.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000B-9B90-3
Zusammenfassung
Herein, we report a photocatalyzed Meerwein-type bromoarylation of alkenes with stable arylthianthrenium salts, formed by site-selective C−H thianthrenation. This protocol can be applied to late-stage functionalization of a variety of biomolecules that are difficult to access by other aryl coupling reagents. Halogen introduction allows for a variety of follow-up transformations, affording numerous biologically active skeletons.