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Diels-Alder-Reaktionen von 2,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3–dienen

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Citation

Reetz, M. T., & Neumeier, G. (1979). Diels-Alder-Reaktionen von 2,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3–dienen. Chemische Berichte, 112(6), 2209-2219. doi:10.1002/cber.19791120628.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-A7FB-B
Abstract
Diels-Alder-Reaktionen von 2,3-Bis (trimethylsilyloxy)-1,3-dienen 2, 3 und 4 mit einer Reihe von Dienophilen liefern die gewünschten Cycloaddukte 7–11, 13–16 und 20–23, die eine abwandelbare 1,2-Bis(trimethylsilyloxy) ethylen-Funktion enthalten. Sie lassen sich z. B. unter milden Bedingungen mit Brom glatt in 1,2-Diketoverbindungen überführen. Die Methode ist komplementär zu den von Scharf beschriebenen Cycloadditionen mit Dichlorvinylencarbonat.