Monolaterol, the first configurationally assigned phenylphenalenone derivative 
with a stereogenic center at C-9, from Monochoria elata

Hölscher, D.; Reichert, M.; Gorls, H.; Ohlenschlager, O.; Bringmann, G.; Schneider, B.

doi:10.1021/np060192x

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Monolaterol, the first configurationally assigned phenylphenalenone derivative with a stereogenic center at C-9, from Monochoria elata

MPG-Autoren

/persons/resource/persons3936

Hölscher, D.
Department of Entomology, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons4159

Schneider, B.
Research Group Biosynthesis / NMR, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society;

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Zitation

Hölscher, D., Reichert, M., Gorls, H., Ohlenschlager, O., Bringmann, G., & Schneider, B. (2006). Monolaterol, the first configurationally assigned phenylphenalenone derivative with a stereogenic center at C-9, from Monochoria elata. Natural Product Reports, 69(11), 1614-1617. doi:10.1021/np060192x.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-B680-7

Zusammenfassung

Phytochemical analysis of the roots of Monochoria elata resulted in the structure elucidation of monolaterol, the first configurationally assigned phenylphenalenone-type natural product with a stereogenic center at the phenyl-bearing carbon, C-9, and fo