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Zeitschriftenartikel

Understanding Palladium Hydrogenation Catalysts: When the Nature of the Reactive Molecule Controls the Nature of the Catalyst Active Phase

MPG-Autoren
/persons/resource/persons22163

Teschner,  Detre
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Borsodi,  Janos
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Hävecker,  Michael
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

/persons/resource/persons21743

Knop-Gericke,  Axel
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

/persons/resource/persons22071

Schlögl,  Robert
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Zitation

Teschner, D., Revay, Z., Borsodi, J., Hävecker, M., Knop-Gericke, A., Schlögl, R., et al. (2008). Understanding Palladium Hydrogenation Catalysts: When the Nature of the Reactive Molecule Controls the Nature of the Catalyst Active Phase. Angewandte Chemie, 120(48), 9414-9418. doi:10.1002/ange.200802134.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-FB8B-7
Zusammenfassung
Fundamental differences in the palladium-catalyzed hydrogenation of double and triple C-C bonds arise from marked differences in the composition of the catalyst surface. In situ X-ray photoelectron spectroscopy of the near-surface region of active palladium catalysts uncovers strong links between the chemical nature of the (alkyne/alkene) reactive molecules and the subsurface state of the catalyst.