Ionothermal Synthesis of Crystalline, Condensed, Graphitic Carbon Nitride

Bojdys, Michael J.; Müller, Jens Oliver; Antonietti, Markus; Thomas, Arne

doi:10.1002/chem.200800190

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Zeitschriftenartikel

Ionothermal Synthesis of Crystalline, Condensed, Graphitic Carbon Nitride

MPG-Autoren

Bojdys, Michael J.
Max Planck Society;

/persons/resource/persons21901

Müller, Jens Oliver
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

Antonietti, Markus
Max Planck Society;

Thomas, Arne
Max Planck Society;

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Zitation

Bojdys, M. J., Müller, J. O., Antonietti, M., & Thomas, A. (2008). Ionothermal Synthesis of Crystalline, Condensed, Graphitic Carbon Nitride. Chemistry - A European Journal, 14(27), 8177-8182. doi:10.1002/chem.200800190.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-FF09-7

Zusammenfassung

Herein we report the synthesis of a crystalline graphitic carbon nitride, or g-C3N4, obtained from the temperature-induced condensation of dicyandiamide (NH2C(NH)NHCN) by using a salt melt of lithium chloride and potassium chloride as the solvent. The proposed crystal structure of this g-C3N4 species is based on sheets of hexagonally arranged s-heptazine (C6N7) units that are held together by covalent bonds between C and N atoms which are stacked in a graphitic, staggered fashion, as corroborated by powder X-ray diffractometry and high-resolution transmission electron microscopy.