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Zeitschriftenartikel

The Proline-Catalyzed Double Mannich Reaction of Acetaldehyde with N-Boc Imines

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58482

Chandler,  Carley
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58562

Galzerano,  Patrizia
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58823

Michrowska,  Anna
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Chandler, C., Galzerano, P., Michrowska, A., & List, B. (2009). The Proline-Catalyzed Double Mannich Reaction of Acetaldehyde with N-Boc Imines. Angewandte Chemie International Edition, 48(11), 1978-1980. doi:10.1002/anie.200806049.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-8F5B-6
Zusammenfassung
Double‐cross: Proline catalyzes the double Mannich reaction of acetaldehyde with N‐Boc imines in excellent yields (up to 99 %; Boc=tert‐butoxycarbonyl) and close to perfect diastereo‐ and enantioselectivities. Depending on the choice of catalysts, both the chiral, pseudo‐C2‐symmetric diastereomer and the corresponding meso compound can be prepared. Cross double Mannich reactions of acetaldehyde with two different imines are also demonstrated.