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Abstract

Die Aufgabenstellung dieser Dissertation gliedert sich in drei Teile:
Thema des ersten Teils war die Untersuchung von Lipasereaktionen in ionischen Flüssigkeiten. Hauptschwerpunkt der Untersuchungen war dabei die Etablierung eines effizienten Produktseparierungssystems. Die Produkte einer lipasekatalysierten Reaktion sollten nach der Umsetzung in der ionischen Flüssigkeit mittels überkritischem Kohlendioxids, unter Vermeidung von organischen Lösemitteln, extrahieret werden. Des Weiteren sollte untersucht werden, ob sich die Produkte einer lipasekatalysierten kinetischen Racematspaltung selektiv aus der ionischen Flüssigkeit extrahieren lassen. Ziel dieser Arbeiten sollte demnach sein eine effiziente Methode zur Separierung von „Enantiomeren“ zu etablieren.
Die Aufgabe des zweiten und dritten Teils dieser Dissertation war die Weiterführung der Arbeiten von Rüggeberg. Zum einen sollten weitere Phosphonsäureester für Co-Kristallisationsexperimente mit Lipasen synthetisiert werden (Ziel dieser Experimente war die Enantioselektivität verschiedener Lipase Varianten zu erklären). Zum anderen sollte das Phage Display-Projekt zur Selektion enantioselektiver Enzymmutanten fortgeführt werden. Hierzu sollten weitere Phosphonsäureester als Übergangszustandsanaloga chiraler Carbonsäureester synthetisiert und immobilisiert werden. Diese sollten im Rahmen des EU-Projekts Evocatal „Directed Evolution of Enantioselective Biocatalysts“ zur Verbesserung des katalytischen Profils der Bacillus subtilis Lipase A eingesetzt werden.
Weiterhin sollte untersucht werden, ob sich neben dem Phage Display Ansatz andere Selektionssysteme unter Umständen besser eignen, um enantioselektive Enzymvarianten zu selektieren.