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Zeitschriftenartikel

An N‐Heterocyclic Carbene Ligand with Flexible Steric Bulk Allows Suzuki Cross‐Coupling of Sterically Hindered Aryl Chlorides at Room Temperature

MPG-Autoren
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Altenhoff,  Gereon
Research Group Glorius, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58578

Goddard,  Richard
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58744

Lehmann,  Christian W.
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58575

Glorius,  Frank
Research Group Glorius, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Altenhoff, G., Goddard, R., Lehmann, C. W., & Glorius, F. (2003). An N‐Heterocyclic Carbene Ligand with Flexible Steric Bulk Allows Suzuki Cross‐Coupling of Sterically Hindered Aryl Chlorides at Room Temperature. Angewandte Chemie International Edition, 42(31), 3690-3693. doi:10.1002/anie.200351325.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-98DF-2
Zusammenfassung
A juggling act: The steric bulk of the ligand enhances reductive elimination in the Pd‐catalyzed Suzuki cross‐coupling. However, it impedes the oxidative addition and transmetallation of sterically hindered substrates. This dilemma is solved with the carbene ligand 1, which exhibits flexible steric bulk.