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Zeitschriftenartikel

Catalytic Asymmetric Acylcyanation of Imines

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58867

Pan,  Subhas Chandra
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons59143

Zhou,  Jian
Research Department Schüth, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Pan, S. C., Zhou, J., & List, B. (2007). Catalytic Asymmetric Acylcyanation of Imines. Angewandte Chemie International Edition, 46(4), 612-614. doi:10.1002/anie.200603630.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-A45A-0
Zusammenfassung
The less problematic acetyl cyanide can be used instead of toxic HCN for the highly enantioselective acyl‐Strecker‐type reaction. In the presence of an N‐benzylimine and a catalytic amount of Jacobsen's catalyst 1, the desired α‐amidonitrile is obtained in excellent enantioselectivity and yield.