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Zeitschriftenartikel

Development of an autism severity score for mice using Nlgn4 null mutants as a construct-valid model of heritable monogenic autism

MPG-Autoren
/persons/resource/persons182140

El-Kordi,  Ahmed
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182486

Winkler,  Daniela
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

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Kästner,  Anne
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182261

Krueger,  Dilja
Molecular neurobiology, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182377

Ronnenberg,  Anja
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182375

Ritter,  Caroline
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182218

Jatho,  Jasmin
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons15679

Radyushkin,  Konstantin
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182104

Brose,  Nils
Molecular neurobiology, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182138

Ehrenreich,  Hannelore
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

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Zitation

El-Kordi, A., Winkler, D., Hammerschmidt, K., Kästner, A., Krueger, D., Ronnenberg, A., et al. (2013). Development of an autism severity score for mice using Nlgn4 null mutants as a construct-valid model of heritable monogenic autism. Behavioural Brain Research, 251, 41-49. doi:10.1016/j.bbr.2012.11.016.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002A-510B-3
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