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Catalytic Asymmetric Reductive Condensation of N–H Imines: Synthesis of C2-Symmetric Secondary Amines

MPG-Autoren
/persons/resource/persons59078

Wakchaure,  Vijay N.
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Wakchaure, V. N., & List, B. (2016). Catalytic Asymmetric Reductive Condensation of N–H Imines: Synthesis of C2-Symmetric Secondary Amines. Angewandte Chemie International Edition, 55(51), 15775-15778. doi:10.1002/anie.201608329.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-2417-0
Zusammenfassung
A highly diastereoselective and enantioselective Brønsted acid catalyzed reductive condensation of N−H imines was developed. This reaction is catalyzed by a chiral disulfonimide (DSI), uses Hantzsch esters as a hydrogen source, and delivers useful C2-symmetric secondary amines.