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Zeitschriftenartikel

Untersuchung der Struktur und Dynamik des B13+ mithilfe der Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie

MPG-Autoren
/persons/resource/persons45968

Fagiani,  Matias Ruben
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig;

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Song,  Xiaowei
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig;

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Debnath,  Sreekanta
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig;

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Gewinner,  Sandy
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Schöllkopf,  Wieland
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Zitation

Fagiani, M. R., Song, X., Petkov, P., Debnath, S., Gewinner, S., Schöllkopf, W., et al. (2017). Untersuchung der Struktur und Dynamik des B13+ mithilfe der Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie. Angewandte Chemie, 129(2), 515-519. doi:10.1002/ange.201609766.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-426D-6
Zusammenfassung
Die Struktur und Dynamik des “magischen” Borclusters B13+ wurde mithilfe der Gasphasen-Schwingungsspektroskopie an kryogenen Ionen untersucht. Das Infrarot-Photodissoziationspektrum (IRPD) des D2-komplexierten Monoisotopologs 11B13+ wurde im Bereich von 435 cm-1 bis 1790 cm-1 gemessen und durch Vergleich mit simulierten IR-Spektren energetisch tiefliegender Isomere aus Dichtefunktionaltheorie-Rechnungen eindeutig einer planaren Bor-Doppelradspezies zugeordnet. Born-Oppenheimer-Molekulardynamik(BOMD)-Simulationen sagen bereits unter 100 K eine interne Quasirotation voraus. Die berechneten BOMD-Schwingungsspektren ermöglichen, zusammen mit den experimentellen IRPD-Spektren, erstmals den spektroskopischen Nachweis dieser außergewöhnlichen Dynamik des B13+.