Experimentelle Bestimmung des aktiven Zentrums im heteronuklearen Redox‐System 
[AlVOx]+./CO/N2O (x=3, 4) durch Gasphasen‐Infrarotspektroskopie

Debnath, Sreekanta; Knorke, Harald; Schöllkopf, Wieland; Zhou, Shaodong; Asmis, Knut R.; Schwarz, Helmut

doi:10.1002/ange.201804056

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学術論文

Experimentelle Bestimmung des aktiven Zentrums im heteronuklearen Redox‐System [AlVO_x]^+./CO/N₂O (x=3, 4) durch Gasphasen‐Infrarotspektroskopie

MPS-Authors

/persons/resource/persons192335

Debnath, Sreekanta
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig;

/persons/resource/persons22079

Schöllkopf, Wieland
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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2018_Debnath_AlVO4+_CO_dt.pdf
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引用

Debnath, S., Knorke, H., Schöllkopf, W., Zhou, S., Asmis, K. R., & Schwarz, H. (2018). Experimentelle Bestimmung des aktiven Zentrums im heteronuklearen Redox‐System [AlVO_x]^+./CO/N₂O (x=3, 4) durch Gasphasen‐Infrarotspektroskopie. Angewandte Chemie, 130(25), 7570-7574. doi:10.1002/ange.201804056.

引用: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-7487-4

要旨

Das aktive Zentrum der Sauerstoffatom‐Übertragungsreaktion[AlVO₄]^+.+CO→[AlVO₃]^+.+CO₂. IHe‐ und CO‐Komplexe dieser heteronuklearen Metalloxidkationen zeigen, dass [AlVO₃]^+. im Unterschied zu [AlVO₄]^+. keine endständige Al−O_t‐Gruppe mehr enthält, sehr wohl aber noch die V=O_t‐Gruppe aufweist. Somit entspricht die Al−O_t‐Einheit, in Einklang mit der theoretischen Voraussage, dem aktiven Zentrum des Redox‐Systems [AlVO_x]^+./CO/N₂O (x=3, 4).