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Irga6 does not play a role in the regulation of the host autophagic machinery during C. muridarum infection. (A?C) Anti-LC3 immunoblot analysis of total lysates from uninfected WT, Atg5?/? and Irga6?/? MEFs or from cultures infected for indicated time points. Some uninfected cell cultures were exposed to 100 nM Rapa for 3 h or to 100 U/ml IFN? for 32 h. Other monolayers were pretreated with IFN? for 24 h prior to infection and then infected in the presence of chemicals. 1?7 indicate the different treatments. Autophagy induction is reflected by the increased cellular level of LC3 and formation of autophagosome-associated LC3-II. Host ?-actin was used to control equal loading of proteins. After infection with C. muridarum, LC3 II level increases but to a less extent than C. trachomatis (Fig. 7) in IFN? treated (A) WT cells. LC3 levels do not increase in IFN? treated (C) Irga6?/? cells. (B) Defective autophagy in Atg5?/? MEFs was observed, indicated by absence of LC3 processing.

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Irga6 does not play a role in the regulation of the host autophagic machinery during C. muridarum infection. (A?C) Anti-LC3 immunoblot analysis of total lysates from uninfected WT, Atg5?/? and Irga6?/? MEFs or from cultures infected for indicated time points. Some uninfected cell cultures were exposed to 100 nM Rapa for 3 h or to 100 U/ml IFN? for 32 h. Other monolayers were pretreated with IFN? for 24 h prior to infection and then infected in the presence of chemicals. 1?7 indicate the different treatments. Autophagy induction is reflected by the increased cellular level of LC3 and formation of autophagosome-associated LC3-II. Host ?-actin was used to control equal loading of proteins. After infection with C. muridarum, LC3 II level increases but to a less extent than C. trachomatis (Fig. 7) in IFN? treated (A) WT cells. LC3 levels do not increase in IFN? treated (C) Irga6?/? cells. (B) Defective autophagy in Atg5?/? MEFs was observed, indicated by absence of LC3 processing.

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