Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Aryl Silicon Nucleophiles in Bismuth Catalysis

MPG-Autoren
/persons/resource/persons268405

Faber,  Teresa
Research Group Cornellà, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons307221

Engelhardt,  Sophia
Research Group Cornellà, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons207433

Cornella,  Josep
Research Group Cornellà, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Faber, T., Engelhardt, S., & Cornella, J. (2025). Aryl Silicon Nucleophiles in Bismuth Catalysis. Angewandte Chemie International Edition, 64(13): e202424698. doi:10.1002/anie.202424698.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0010-E6D5-A
Zusammenfassung
We present a catalytic protocol utilizing bismuth for the synthesis of aromatic fluorinated thiosulfones, showcasing a seminal example of aryl silicon nucleophiles in Bi catalysis. This catalytic process is enabled by a series of Bi-based organometallic transformations, including an unprecedented transmetalation of aryl silicates to Bi(III) complexes and the formal migratory insertion of sulfur dioxide (SO2) into the Bi-C bond. The protocol is compatible with a wide range of anionic and neutral Ar-Si compounds, including heterocycles. Stoichiometric investigations of individual organometallic steps provide strong evidence supporting a Bi-redox-neutral catalytic cycle.