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  Murine Nr4a1 and Herpud1 are up-regulated by Wnt-1, but the homologous human genes are independent from β-catenin activation

Chtarbova, S., Nimmrich, I., Erdmann, S., Herter, P., Renner, M., Kitajewski, J., et al. (2002). Murine Nr4a1 and Herpud1 are up-regulated by Wnt-1, but the homologous human genes are independent from β-catenin activation. Biochemical Journal, 367: 1, pp. 723-728. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1042/BJ20020699.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Biochem. J.

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Chtarbova, Slava1, Autor           
Nimmrich, Inko2, Autor
Erdmann, Silke2, Autor
Herter, Peter2, Autor
Renner, Matthias, Autor
Kitajewski, Jan, Autor
Müller, Oliver3, Autor           
Affiliations:
1Abt. IV: Chemische Biologie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753290              
2Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753286              
3Sonstige Wissenschaftliche Organisationseinheiten, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753294              

Inhalt

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Schlagwörter: C57MG/Wnt-1 cell; Mif1; nur77; suppression subtractive hybridization; Wnt target gene
 Zusammenfassung: The Wnt signal transduction pathway regulates morphogenesis and mitogenesis of cells in multicellular organisms. A major downstream consequence of Wnt-1 signalling is the activation of beta-catenin/T-cell factor (TCF)-mediated transcription. We compared Wnt-1-transformed murine mammary epithelial cells with control cells by subtractive hybridization. We found the two genes Nr4a1 and Herpud1 to be overexpressed in Wnt-1- transformed cells. Remarkably, the transcription levels of the two homologous human genes NR4A1 and HERPUD1 are neither activated in cells with activated beta-catenin/TCF-mediated transcription nor can be induced by beta-catenin transfection. These results indicate different regulation mechanisms of the two genes in murine and human cells.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2002-11-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 13597
URI: http://dx.doi.org/10.1042/BJ20020699
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Biochemical Journal
  Alternativer Titel : Biochem. J.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 367 Artikelnummer: 1 Start- / Endseite: 723 - 728 Identifikator: -