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  Copy-number variations involving the IHH locus are associated with syndactyly and craniosynostosis.

Klopocki, E., Lohan, S., Brancati, F., Koll, R., Brehm, A., Seemann, P., et al. (2011). Copy-number variations involving the IHH locus are associated with syndactyly and craniosynostosis. American Journal of Human Genetics, 88(1), 70-75. doi:i:10.1016/j.ajhg.2010.11.006.

Item is

Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Am J Hum Genet

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sdarticle.pdf (beliebiger Volltext), 536KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
sdarticle.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Molecular Genetics, MBMG; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
eDoc_access: MPG
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Klopocki, E.1, Autor           
Lohan, S., Autor
Brancati, F., Autor
Koll, R., Autor
Brehm, A., Autor
Seemann, P.1, Autor           
Dathe, K., Autor
Stricker, S.1, Autor           
Hecht, J.1, Autor           
Bosse, K., Autor
Betz, R. C., Autor
Garaci, F. G., Autor
Dallapiccola, B., Autor
Jain, M., Autor
Muenke, M., Autor
Ng, V. C., Autor
Chan, W., Autor
Chan, D., Autor
Mundlos, S.1, Autor           
Affiliations:
1Research Group Development & Disease (Head: Stefan Mundlos), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433557              

Inhalt

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Schlagwörter: Animals; Conserved Sequence/genetics; Craniosynostoses/genetics; DNA Copy Number Variations; Female; Fingers/growth & development; Gene Duplication; Gene Expression Regulation, Developmental/genetics; Genetic Loci; Hedgehog Proteins/genetics; Humans; Male; Mice; Mice, Transgenic; Mutation; Skull/growth & development; Syndactyly/genetics
 Zusammenfassung: Indian hedgehog (IHH) is a secreted signaling molecule of the hedgehog family known to play important roles in the regulation of chondrocyte differentiation, cortical bone formation, and the development of joints. Here, we describe that copy-number variations of the IHH locus involving conserved noncoding elements (CNEs) are associated with syndactyly and craniosynostosis. These CNEs are able to drive reporter gene expression in a pattern highly similar to wild-type Ihh expression. We postulate that the observed duplications lead to a misexpression and/or overexpression of IHH and by this affect the complex regulatory signaling network during digit and skull development.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2011-01-07
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: American Journal of Human Genetics
  Alternativer Titel : Am J Hum Genet
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 88 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 70 - 75 Identifikator: ISSN: 0002-9297