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  Hair cells use active zones with different voltage dependence of Ca2+ influx to decompose sounds into complementary neural codes.

Ohn, T. L., Rutherford, M. A., Jing, Z., Jung, S., Duque-Afonso, C. J., Hoch, G., Picher, M. M., Scharinger, A., Strenzke, A., & Moser, T. (2016). Hair cells use active zones with different voltage dependence of Ca2+ influx to decompose sounds into complementary neural codes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(32), E4716-E4725. doi:10.1073/pnas.1605737113.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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2326445.pdf (出版社版), 3MB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-6771-E
ファイル名:
2326445.pdf
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application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-
:
2326445_Suppl.pdf (付録資料), 2MB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-6772-C
ファイル名:
2326445_Suppl.pdf
説明:
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作成者

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 作成者:
Ohn, T. L., 著者
Rutherford, M. A., 著者
Jing, Z., 著者
Jung, S., 著者
Duque-Afonso, C. J., 著者
Hoch, G., 著者
Picher, M. M., 著者
Scharinger, A., 著者
Strenzke, A., 著者
Moser, T.1, 著者           
所属:
1Research Group of Synaptic Nanophysiology, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_2205655              

内容説明

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キーワード: auditory system; dynamic range; presynaptic heterogeneity; spiral ganglion neuron; synaptic strength
 要旨: For sounds of a given frequency, spiral ganglion neurons (SGNs) with different thresholds and dynamic ranges collectively encode the wide range of audible sound pressures. Heterogeneity of synapses between inner hair cells (IHCs) and SGNs is an attractive candidate mechanism for generating complementary neural codes covering the entire dynamic range. Here, we quantified active zone (AZ) properties as a function of AZ position within mouse IHCs by combining patch clamp and imaging of presynaptic Ca2+ influx and by immunohistochemistry. We report substantial AZ heterogeneity whereby the voltage of half-maximal activation of Ca2+ influx ranged over ∼20 mV. Ca2+ influx at AZs facing away from the ganglion activated at weaker depolarizations. Estimates of AZ size and Ca2+ channel number were correlated and larger when AZs faced the ganglion. Disruption of the deafness gene GIPC3 in mice shifted the activation of presynaptic Ca2+ influx to more hyperpolarized potentials and increased the spontaneous SGN discharge. Moreover, Gipc3 disruption enhanced Ca2+ influx and exocytosis in IHCs, reversed the spatial gradient of maximal Ca2+ influx in IHCs, and increased the maximal firing rate of SGNs at sound onset. We propose that IHCs diversify Ca2+ channel properties among AZs and thereby contribute to decomposing auditory information into complementary representations in SGNs.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2016-07-26
 出版の状態: オンラインで出版済み
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1073/pnas.1605737113
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 113 (32) 通巻号: - 開始・終了ページ: E4716 - E4725 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): -