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  Modular C-H Functionalization Cascade of Aryl Iodides

Shi, H., Babinski, D. J., & Ritter, T. (2015). Modular C-H Functionalization Cascade of Aryl Iodides. Journal of the American Chemical Society, 137(11), 3775-3778. doi:10.1021/jacs.5b01082.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Shi, Hang1, Autor
Babinski, David J.1, Autor
Ritter, Tobias1, 2, Autor
Affiliations:
1Harvard Univ, Dept Chem & Chem Biol, 12 Oxford St, Cambridge, MA 02138 USA., ou_persistent22              
2Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, DE, ou_2040308              

Inhalt

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Schlagwörter: TOSYLHYDRAZONE INSERTION REACTION; U-SHAPED TEMPLATE; PALLADIUM(II) COMPLEX; NORBORNENE; VINYLARENES; ACTIVATION; PD; HALIDES; HETEROCYCLES; OLEFINATION
 Zusammenfassung: We report the first example of ipsoborylation for the modular 1,2-bisfunctionalization of aryl iodides via C-H functionalization. The carbon-boron bond is used as a lynchpin to access ipso carbon-carbon, carbon-nitrogen, carbon oxygen, and carbon-halogen (Cl, Br, I) bonds. The utility of our methodology is illustrated through quick, modular syntheses of the pharmaceuticals Abilify and Flunixin.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2015-01-312015-01-312015-03-252015-03-25
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/jacs.5b01082
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of the American Chemical Society
  Andere : J. Am. Chem. Soc.
  Kurztitel : JACS
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : American Chemical Society
Seiten: 4 Band / Heft: 137 (11) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3775 - 3778 Identifikator: ISSN: 0002-7863
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925376870