Modular C-H Functionalization Cascade of Aryl Iodides

Shi, Hang; Babinski, David J.; Ritter, Tobias

doi:10.1021/jacs.5b01082

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Zur Ablage hinzufügen

Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Modular C-H Functionalization Cascade of Aryl Iodides

MPG-Autoren

Ritter, Tobias
Harvard Univ, Dept Chem & Chem Biol;
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt

Volltexte (beschränkter Zugriff)

Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.

Volltexte (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar

Ergänzendes Material (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar

Zitation

Shi, H., Babinski, D. J., & Ritter, T. (2015). Modular C-H Functionalization Cascade of Aryl Iodides. Journal of the American Chemical Society, 137(11), 3775-3778. doi:10.1021/jacs.5b01082.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-84C1-5

Zusammenfassung

We report the first example of ipsoborylation for the modular 1,2-bisfunctionalization of aryl iodides via C-H functionalization. The carbon-boron bond is used as a lynchpin to access ipso carbon-carbon, carbon-nitrogen, carbon oxygen, and carbon-halogen (Cl, Br, I) bonds. The utility of our methodology is illustrated through quick, modular syntheses of the pharmaceuticals Abilify and Flunixin.