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  tert.-Butyl-substituierte 9-Carbazolyl-Radikale, Carbazol-Radikalkationen und Carbazol-9-oxyl-Radikale

Neugebauer, F. A., Fischer, H., Bamberger, S., & Smith, H. O. (1972). tert.-Butyl-substituierte 9-Carbazolyl-Radikale, Carbazol-Radikalkationen und Carbazol-9-oxyl-Radikale. Chemische Berichte, 105(8), 2694-2713. doi:10.1002/cber.19721050830.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-8294-F Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-8295-D
Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : tert.-Butyl-substituierte 9-Carbazolyl-Radikale, Carbazol-Radikalkationen und Carbazol-9-oxyl-Radikale

Dateien

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ChemBerichte_105_1972_2694.pdf (beliebiger Volltext), 973KB
 
Datei-Permalink:
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Name:
ChemBerichte_105_1972_2694.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
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Externe Referenzen

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externe Referenz:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19721050830/epdf (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
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OA-Status:
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https://doi.org/10.1002/cber.19721050830 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
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Urheber

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 Urheber:
Neugebauer, Franz A.1, Autor           
Fischer, Hans1, Autor           
Bamberger, Stephan2, Autor           
Smith, Harry Orlando2, Autor           
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              
2Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften der Titelverbindungen werden beschrieben. tert.-Butylgruppen erhöhen die Stabilität der 9-Carbazolyl-Radikale und der Carbazol-Radikalkationen: 1.3.6.8-Tetra-tert.-butyl-9-carbazolyl (10) ist eine stabile kristallisierte Substanz. Größen und Vorzeichen der ESR-Kopplungskonstanten von 10 wurden aus den ESR-, 1H-NMR- und 2H-NMR-Spektren erhalten. Verschiedene Radikal-Dimere wurden isoliert und identifiziert. Eines dieser Dimeren (13) besitzt eine Struktur, die der Konstitution des Triphenylmethyl-Dimeren sehr ähnlich ist.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1972-04-042006-01-241972-08
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 20
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cber.19721050830
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemische Berichte
  Andere : Chem. Ber.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Seiten: - Band / Heft: 105 (8) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2694 - 2713 Identifikator: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716