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キーワード:
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要旨:
Die intramolekularen Chinhydrone der [2.2]Paracyclophan‐Reihe 1 und 2, die sich in der Donor‐Akzeptor‐Orientierung unterscheiden, wurden ausgehend von den diastereomeren 4,7,12,15‐Tetramethoxy[2.2]paracyclophanen, der chiralen „pseudo‐ortho”︁‐Verbindung 4 und dem achiralen „pseudogeminalen”︁ Isomeren 5, synthetisiert, deren Darstellung aus geeignet substituierten Dithia‐[3.3]paracyclophanen (6–10) beschrieben wird. Entmethylierung und Oxidation von 4 und 5 ergab die diastereomeren [2.2](2,5)‐p‐Benzochinonophane 14 und 15, deren partielle Hydrierung zu 1 und 2 führte. — Spektroskopische Eigenschaften von 1, 2 und ihren Vorstufen werden — besonders im Zusammenhang der Stereoisomeren‐Zuordnung — diskutiert. Der Vergleich der Charge‐Transfer‐Absorptionen von 1 und 2 zeigt sehr große Unterschiede, die auf die unterschiedliche Donor‐Akzeptor‐Orientierung in 1 und 2 zurückgeführt werden.
