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Zusammenfassung:
Die diastereomeren Donor‐Akzeptor‐[2.2]Paracyclophane 1 und 2 wurden über die entsprechenden Dithia[3.3]phane ¾ sowie die davon abgeleiteten Disulfone ⅚ synthetisiert. Die Konstitutionszuordnung der Diastereomeren wird auf der Basis der 1H‐NMR‐Spektren diskutiert. Die Verbindungen 7 und 8, die jeweils nur die Donor‐ oder Akzeptor‐Komponente von 1/2 im [2.2]‐Paracyclophan enthalten, wurden zum spektroskopischen Vergleich dargestellt. — Die Charge‐Transfer‐Wechselwirkung in 1 und 2 wurde an Hand der Absorptions‐ und Emissionsspektren sowie der aus ODMR‐Messungen erhaltenen Nullfeld‐Aufspaltungs‐Parameter |D| der Triplettzustände bestimmt. Der Vergleich zwischen 1 und 2 läßt eine starke Orientierungsabhängigkeit der Charge‐Transfer‐Wechselwirkung erkennen.
