English
 
User Manual Privacy Policy Disclaimer Contact us
  Advanced SearchBrowse

Item

ITEM ACTIONSEXPORT
  Über Antamanid, XXV. Synthese von [6‐(L‐2,6‐Diamono‐4‐hexinsäure)]Antamanid als Vorstufe eines 3H‐markierten [6‐Lysin]Antamanids für die Photoaffinitäts‐Markierung

Nassal, M., Buc, P., & Wieland, T. (1983). Über Antamanid, XXV. Synthese von [6‐(L‐2,6‐Diamono‐4‐hexinsäure)]Antamanid als Vorstufe eines 3H‐markierten [6‐Lysin]Antamanids für die Photoaffinitäts‐Markierung. Liebigs Annalen der Chemie, 1983(9), 1524-1532. doi:10.1002/jlac.198319830908.

Item is

Basic

show hide
Item Permalink: http://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-7035-3 Version Permalink: http://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-7038-0
Genre: Journal Article

Files

show Files
hide Files
:
LiebigsAnnChem_1983_1983_1524.pdf (Any fulltext), 475KB
 
File Permalink:
-
Name:
LiebigsAnnChem_1983_1983_1524.pdf
Description:
-
Visibility:
Restricted (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Type / Checksum:
application/pdf
Technical Metadata:
Copyright Date:
-
Copyright Info:
-
License:
-

Locators

show
hide
Description:
-
Description:
-

Creators

show
hide
 Creators:
Nassal, Michael, Author
Buc , Pedro, Author
Wieland, Theodor1, Author              
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Content

show
hide
Free keywords: -
 Abstract: L‐2,6‐Diamino‐4‐hexinsäure, geschützt an der 2‐Aminogruppe durch den 1‐(3,5‐Dimethoxyphenyl)‐1‐methylethoxycarbonylrest (Ddz), an der 6‐Aminogruppe durch den tert‐Butyloxycarbonylrest (Boc), wird mit dem Nonapeptidester H‐Pro‐Pro‐Phe‐Phe‐Val‐Pro‐Pro‐Ala‐Phe‐OMe (3‐OMe) verknüpft und das erhaltene Decapeptid 5 nach Deblockierung der Enden mit N.N′‐ Dicyclohexylcarbodiimed/N‐Hydroxysuccinimid zum ϵ‐Boc‐Derivat Boc‐2 des im Titel genannten Antamanid‐Analogen cyclisiert. Dieses läßt sich katalytische zu [ϵ‐Boc‐Lys6]Antamanid (Boc‐1) hydrieren, womit die Möglichkeit der Einführung von Tritium in das antiphallotoxinwirksame Molekül gegeben wird. Durch Acylierung der ϵ‐Aminogruppe des [Lys6]Antaminids (1) mit der bereits beschriebenen4) 4‐(1‐Azi‐2,2,2‐trifluorethyl)benzoesäure wird ein zur Photoaffinitätsmarkierung geeignetes Präparat erhalten.

Details

show
hide
Language(s): deu - German
 Dates: 1983-03-092006-01-251983-09-15
 Publication Status: Published in print
 Pages: 9
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/jlac.198319830908
 Degree: -

Event

show

Legal Case

show

Project information

show

Source 1

show
hide
Title: Liebigs Annalen der Chemie
Source Genre: Journal
 Creator(s):
Affiliations:
Publ. Info: Weinheim [Germany] : VCH Verlagsgesellschaft [etc.]
Pages: - Volume / Issue: 1983 (9) Sequence Number: - Start / End Page: 1524 - 1532 Identifier: ISSN: 0170-2041
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954928542197