De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a 
characteristic neurodevelopmental disorder

Snijders Blok, Lot; Kleefstra, T.; Venselaar, H.; Maas, S.; Kroes, H. Y.; Lachmeijer, A. M. A.; Van Gassen, K. L. I.; Firth, H. V.; Tomkins, S.; Bodek, S.; DDD study; Õunap, K.; Wojcik, M.; Cunniff, C.; Bergstrom, K.; Powis, Z.; Tang, S.; Shinde, D. N.; Au, C.; Iglesias, A. D.; Izumi, K.; Leonard, J.; Tayyoun, A. A.; Baker, S. W.; Tartaglia, M.; Niceta, M.; Dentici, M. L.; Okamoto, N.; Miyake, N.; Matsumoto, N.; Vitobello, A.; Faivre, L.; Philippe, C.; Gilissen, C.; Van de Wiel, L.; Pfundt, R.; Derizioti, Pelagia; Brunner, H. G.; Fisher, Simon E.

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De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a characteristic neurodevelopmental disorder

Snijders Blok, L., Kleefstra, T., Venselaar, H., Maas, S., Kroes, H. Y., Lachmeijer, A. M. A., et al. (2019). De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a characteristic neurodevelopmental disorder. Talk presented at the European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden. 2019-06-15 - 2019-06-18.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-AC4E-4 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-AC4F-3

Genre: Vortrag

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Urheber:
Snijders Blok, Lot^{1, 2}, Autor
Kleefstra, T., Autor
Venselaar, H., Autor
Maas, S., Autor
Kroes, H. Y., Autor
Lachmeijer, A. M. A., Autor
Van Gassen, K. L. I., Autor
Firth, H. V., Autor
Tomkins, S., Autor
Bodek, S., Autor
DDD study, Autor
Õunap, K., Autor
Wojcik, M., Autor
Cunniff, C., Autor
Bergstrom, K., Autor
Powis, Z., Autor
Tang, S., Autor
Shinde, D. N., Autor
Au, C., Autor
Iglesias, A. D., Autor
Izumi, K., AutorLeonard, J., AutorTayyoun, A. A., AutorBaker, S. W., AutorTartaglia, M., AutorNiceta, M., AutorDentici, M. L., AutorOkamoto, N., AutorMiyake, N., AutorMatsumoto, N., AutorVitobello, A., AutorFaivre, L., AutorPhilippe, C., AutorGilissen, C., AutorVan de Wiel, L., AutorPfundt, R., AutorDerizioti, Pelagia¹, Autor         Brunner, H. G., AutorFisher, Simon E.¹, Autor          mehr..

Affiliations:
1Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, ou_792549
2International Max Planck Research School for Language Sciences, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, Nijmegen, NL, ou_1119545