De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a 
characteristic neurodevelopmental disorder

Snijders Blok, Lot; Kleefstra, T.; Venselaar, H.; Maas, S.; Kroes, H. Y.; Lachmeijer, A. M. A.; Van Gassen, K. L. I.; Firth, H. V.; Tomkins, S.; Bodek, S.; DDD study; Õunap, K.; Wojcik, M.; Cunniff, C.; Bergstrom, K.; Powis, Z.; Tang, S.; Shinde, D. N.; Au, C.; Iglesias, A. D.; Izumi, K.; Leonard, J.; Tayyoun, A. A.; Baker, S. W.; Tartaglia, M.; Niceta, M.; Dentici, M. L.; Okamoto, N.; Miyake, N.; Matsumoto, N.; Vitobello, A.; Faivre, L.; Philippe, C.; Gilissen, C.; Van de Wiel, L.; Pfundt, R.; Derizioti, Pelagia; Brunner, H. G.; Fisher, Simon E.

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Zur Ablage hinzufügen

Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben

Vortrag

De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a characteristic neurodevelopmental disorder

MPG-Autoren

/persons/resource/persons221838

Snijders Blok, Lot
Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society;
International Max Planck Research School for Language Sciences, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society;

/persons/resource/persons32809

Derizioti, Pelagia
Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society;

/persons/resource/persons4427

Fisher, Simon E.
Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt

Volltexte (beschränkter Zugriff)

Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.

Volltexte (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar

Ergänzendes Material (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar

Zitation

Snijders Blok, L., Kleefstra, T., Venselaar, H., Maas, S., Kroes, H. Y., Lachmeijer, A. M. A., et al. (2019). De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a characteristic neurodevelopmental disorder. Talk presented at the European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden. 2019-06-15 - 2019-06-18.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-AC4E-4

Zusammenfassung

Es ist keine Zusammenfassung verfügbar