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  De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a characteristic neurodevelopmental disorder

Snijders Blok, L., Kleefstra, T., Venselaar, H., Maas, S., Kroes, H. Y., Lachmeijer, A. M. A., et al. (2019). De novo variants disturbing the transactivation capacity of POU3F3 cause a characteristic neurodevelopmental disorder. Talk presented at the European Human Genetics Conference 2019. Gothenburg, Sweden. 2019-06-15 - 2019-06-18.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Snijders Blok, Lot1, 2, Autor           
Kleefstra, T., Autor
Venselaar, H., Autor
Maas, S., Autor
Kroes, H. Y., Autor
Lachmeijer, A. M. A., Autor
Van Gassen, K. L. I., Autor
Firth, H. V., Autor
Tomkins, S., Autor
Bodek, S., Autor
DDD study, Autor              
Õunap, K., Autor
Wojcik, M., Autor
Cunniff, C., Autor
Bergstrom, K., Autor
Powis, Z., Autor
Tang, S., Autor
Shinde, D. N., Autor
Au, C., Autor
Iglesias, A. D., Autor
Izumi, K., AutorLeonard, J., AutorTayyoun, A. A., AutorBaker, S. W., AutorTartaglia, M., AutorNiceta, M., AutorDentici, M. L., AutorOkamoto, N., AutorMiyake, N., AutorMatsumoto, N., AutorVitobello, A., AutorFaivre, L., AutorPhilippe, C., AutorGilissen, C., AutorVan de Wiel, L., AutorPfundt, R., AutorDerizioti, Pelagia1, Autor           Brunner, H. G., AutorFisher, Simon E.1, Autor            mehr..
Affiliations:
1Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, ou_792549              
2International Max Planck Research School for Language Sciences, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, Nijmegen, NL, ou_1119545              

Inhalt

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Details

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Sprache(n):
 Datum: 2019
 Publikationsstatus: Keine Angabe
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: -
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Titel: the European Human Genetics Conference 2019
Veranstaltungsort: Gothenburg, Sweden
Start-/Enddatum: 2019-06-15 - 2019-06-18

Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle

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