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  NK1.1+ innate lymphoid cells in salivary glands inhibit establishment of tissue-resident memory CD8+ T cells in mice

Woyciechowski, S., Weißert, K., Ammann, S., Aichele, P., & Pircher, H. (2020). NK1.1+ innate lymphoid cells in salivary glands inhibit establishment of tissue-resident memory CD8+ T cells in mice. Eur j Immunol, 50, 1952-1958. doi:10.1002/eji.202048741.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Woyciechowski et al. 2020.pdf (Verlagsversion), 887KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
Woyciechowski et al. 2020.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, MFIB; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
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Copyright Info:
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Externe Referenzen

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Beschreibung:
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OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Woyciechowski, Sandra1, Autor
Weißert, Kristoffer1, Autor
Ammann, Sandra1, Autor
Aichele, Peter1, Autor
Pircher, Hanspeter2, Autor
Affiliations:
1External Organizations, ou_persistent22              
2Department of Developmental Immunology, Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Max Planck Society, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: LCMV; innate lymphoid cells; salivary glands; tissue-resident memory T cells
 Zusammenfassung: NK1.1+ cells found in salivary glands (SG) represent a unique cell population of innate lymphoid cells (ILC) with characteristics of both conventional NK cells and ILC1. Here, we demonstrate that these NK1.1+ cells limit the accumulation and differentiation of virus‐specific tissue‐resident memory CD8+ T cells (TRM cells) in SG of mice infected with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). The negative regulation of LCMV‐specific CD8+ TRM cells by NK1.1+ cells in SG is independent of NKG2D, NKp46, TRAIL, and perforin. Moreover, analysis of NKp46iCre+Eomesfl/fl mice revealed that Eomes‐dependent conventional NK cells are dispensable for negative regulation. Since the SG are prone to autoimmune reactions, regulation of TRM cells by tissue‐resident ILC may be particularly important to prevent immunopathology in this organ.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2020-07-31
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/eji.202048741
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Eur j Immunol
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 50 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1952 - 1958 Identifikator: ISSN: 0014-2980
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925398487_1